ALLGEMEINES ZU OCREVUS®

Neues zu OCREVUS® : Einsatz von Anfang an

Auch in diesem Jahr wurden auf dem ECTRIMS – dem wichtigsten MS-Kongress – wieder neue Studiendaten zu OCREVUS® vorgestellt. Schwerpunkt war dabei der frühe Einsatz von hochwirksamen Therapien zur Behandlung der MS. Der ECTRIMS ist einer der größten MS-Kongresse, auf dem jedes Jahr Forschende aus aller Welt die neuesten Erkenntnisse rund um die MS präsentieren und diskutieren. Veranstaltet wird der Kongress vom European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, kurz ECTRIMS, das sich der Erforschung und Behandlung der MS verschrieben hat.

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Inhalte geprüft am 13.12.2022

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Früher Einsatz von OCREVUS®

Ein viel diskutiertes Thema auf dem diesjährigen ECTRIMS war die Frage nach der richtigen Behandlungsstrategie bei MS. Vieles spricht für den Einsatz einer hochwirksamen Therapie wie OCREVUS® von Anfang an, statt erst mit einem moderat wirksamen Medikament zu starten. Dies stützen auch die Daten der ENSEMBLE-Studie zu OCREVUS®, die auf dem ECTRIMS 2022 vorgestellt wurden. Forschende verglichen hier die Krankheitsaktivität von Studienteilnehmenden mit der Diagnose RRMS, die als erste MS-Therapie OCREVUS® erhielten, mit RRMS-Betroffenen, die mit einem moderat wirksamen Medikament als Ersttherapie behandelt wurden. Das Ergebnis: Die Patientinnen und Patienten, die von Beginn an OCREVUS® erhielten, hatten ein deutlich geringeres Risiko für Krankheitsaktivität als die Vergleichsgruppe. 1 Diese Daten sprechen für den Einsatz von OCREVUS® als Ersttherapie der RRMS.


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Langfristige Behandlungserfolge mit OCREVUS® als Ersttherapie

Eine ebenfalls auf dem ECTRIMS 2022 vorgestellte Auswertung zeigt, dass Betroffene auch langfristig von einer frühzeitigen Behandlung profitieren. Mehr als 50 Prozent der Betroffenen mit schubförmiger MS, die von Anfang an OCREVUS® berhielten, zeigten auch nach sieben Jahren keine Anzeichen von Krankheitsaktivität. 3 Bei Betroffenen, die zunächst für zwei Jahre eine moderat wirksame Therapie erhalten haben und dann zu OCREVUS® wechselten, lag der Anteil ohne Krankheitsaktivität dagegen bei 28 Prozent. 3 Der Vorteil durch einen frühen Therapiestart mit OCREVUS® kann bei einem späteren Einsatz nicht mehr aufgeholt werden. OCREVUS® unterdrückt sowohl Schübe als auch die schubunabhängige Progression bei MS. Die Forschenden vermuten, dass diese doppelte Wirkung zu der effektiven Unterdrückung der Krankheitsaktivität führt. 4

Auch Menschen mit PPMS profitieren langfristig von OCREVUS®. Die vorgestellte Zwischenauswertung der CONFIDENCE-Studie zeigt: Die Mehrheit der mit OCREVUS® behandelten Betroffenen wies über den untersuchten Zeitraum von 18 Monaten kein Fortschreiten der MS auf. 2


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Günstiges Sicherheitsprofil

Natürlich darf ein Update über die Daten zur Sicherheit von OCREVUS® auch in diesem Jahr nicht fehlen. Inzwischen wurden mehr als eine Viertelmillionen Menschen mit schubförmiger MS und PPMS weltweit mit OCREVUS® behandelt – und über neun Jahre zeigt OCREVUS® ein konstant günstiges Sicherheitsprofil. 5

Inhaltlich geprüft: M-DE-00032626


Quellenverzeichnis

  1. Hartung HP et al. Poster presentation P771. ECTRIMS 2022.

  2. Buttmann M et al. Poster presentation P369. ECTRIMS 2022.

  3. Cerqueira J et al. Poster presentation P723. ECTRIMS 2022.

  4. Kappos L et al. JAMA Neurol. 2020; 77:1132–1140.

  5. Hauser SL et al. Poster presentation P326. ECTRIMS 2022.