Leben mit MS

10 Minuten Kraft tanken – und dann geht’s los! Beruflich wie privat ist Elli am liebsten immer aktiv und unterwegs: sei es auf dem Sportplatz, auf Konzerten oder Reisen. Ihre hochwirksame MS-Therapie mit langer applikationsfreier Zeit ermöglicht ihr, ihr Leben maximal flexibel zu gestalten und intensiv zu genießen.

Manuelas Freund hat MS. Durch sein Beispiel hat sie gelernt, wie wichtig die richtige Einstellung ist und was eine positive Denkweise bewirken kann. Hier erfährst Du mehr.

MS – das bekommen doch nur Frauen?! Moment, jetzt muss ich mal ein wenig Aufklärungsarbeit betreiben, denn: Es erkranken zwar ungefähr doppelt so viele Frauen wie Männer an MS , aber es ist keinesfalls so, als ob der Mann eine absolute Randfigur darstellt. Weltweit sind 30 % aller Betroffenen männlich. Anfangs, kurz nach meiner Diagnose, habe ich mich aber oft gefragt: Wo stecken die Männer mit MS denn alle?

Wenn ein Freund hustet, häufig niest und die Nase läuft, dann stelle ich schnell fest, dass er eine Erkältung hat. Der Bekanntenkreis bemerkt, dass hier etwas in seinem Körper nicht stimmt und er vermutlich krank ist. Bei mir ist das nicht so, mein Umfeld sieht nicht, dass ich MS habe. Stumm und ruhig bin ich krank. Die Krankheit ist täglich präsent, aber irgendwie auch nicht. Die Krankheitszeichen, Symptome und Verläufe sind bei jedem Betroffenen unterschiedlich. Ich möchte Euch meine Situation schildern und über „Ruhephasen“, nicht akute Symptome und dem Umgang damit berichten.