Leben mit MS

Seine MS-Diagnose veranlasst Victor dazu, seine Vorhaben direkt umzusetzen und neue Aktivitäten auszuprobieren, anstatt sich zurückhalten zu lassen. So beschließt er 2023, erstmals einen Marathon zu laufen. „Die MS ist immer präsent, aber ich lebe mein Leben weiter. Seit ich meine Therapie gestartet habe, habe ich ein Gefühl von Sicherheit.“ Im Interview teilt Victor seine Erfahrungen rund um Sport, den Marathonlauf und seine persönlichen Ziele.

Trotz MS und Respekt vor der außergewöhnlichen Herausforderung entscheidet Eva, den Kilimandscharo zu besteigen. Welche überwältigenden Eindrücke sie bei diesem Abenteuer sammeln konnte, was es bei der Planung zu beachten gab und was ihr hilft, sich zu solchen Höchstleistungen zu motivieren, erzählt Eva im Interview.

Das Hobby zum Beruf machen – Daniel hat diesen Traum gewagt und sich selbstständig gemacht. Im Frühjahr 2020 eröffnete er ein Studio für Elektrostimulationstraining (EMS-Training), denn Ernährung und Fitness spielen eine wichtige Rolle in seinem Leben. Da er selbst mit dieser speziellen Trainingsart gute Erfolge erzielt hat – auch im Hinblick auf seine MS-Symptome –, möchte Daniel, dass auch andere Menschen von den positiven Effekten profitieren. Inwieweit seine MS den Anstoß für diesen großen Schritt gegeben hat, erfährst Du im Interview.

Jura zu studieren, war ihr großer Traum. Doch zu Beginn ihres Studiums hat die Instagramerin msninjaaa ihren ersten Schub. Erst ein knappes halbes Jahr später steht die Diagnose „Schubförmige MS“ fest. Wir wollten wissen: Wie gelingt es ihr, das Leben mit MS und ein anspruchsvolles Jurastudium zu vereinen? Wie ist es zu schaffen? Im Interview schildert uns msninjaaa ihre Erfahrungen.

Chris überwindet Barrieren: Dazu zählen physische Hürden genauso wie die in den Köpfen mancher Menschen – manchmal auch in seinem eigenen. Auf Veranstaltungen in ganz Deutschland sowie in den sozialen Netzwerken macht er sich für Realtalk stark: für offene Kommunikation rund um Tabuthemen, vor allem mentale Gesundheit.

Gut versorgt und voller Zuversicht: Laura lebt ihren Traum von einer eigenen Familie. Mit der passenden MS-Therapie rückt ihre Multiple Sklerose in den Hintergrund und macht Platz, um die wertvolle Zeit mit ihren Kindern zu genießen.

Weltreise mit MS – ist das wirklich möglich? Sebastian hat es gewagt und seine Entdeckerpläner verwirklicht. Er nutzte seine Elternzeit, um mit seiner Partnerin und seinen drei kleinen Kindern knapp zehn Monate durch die Welt zu reisen. Das erforderte viel Organisation im Vorfeld, Durchhaltevermögen und manchmal Nerven aus Stahl. Doch Sebastian hat sich nicht entmutigen lassen. Im Interview teilt er seine Erfahrungen und möchte andere Menschen mit MS motivieren, ebenfalls auf große Reise zu gehen.

Für mehr als 10 Minuten denkt Khadim nur selten an seine MS: „Meine MS-Therapie ermöglicht mir, all das zu erleben, wovon ich immer schon geträumt habe“, erklärt der PPMS-Betroffene. In der langen applikationsfreien Zeit lebt Khadim maximal selbstbestimmt, kann flexibel die Welt bereisen und wunderbare Momente hautnah erleben.

10 Minuten Kraft tanken – und dann geht’s los! Beruflich wie privat ist Elli am liebsten immer aktiv und unterwegs: sei es auf dem Sportplatz, auf Konzerten oder Reisen. Ihre hochwirksame MS-Therapie mit langer applikationsfreier Zeit ermöglicht ihr, ihr Leben maximal flexibel zu gestalten und intensiv zu genießen.