Die Entstehungsgeschichte von OCREVUS®

Nach 20 Jahren MS-Forschung erfolgt die Zulassung von OCREVUS in Deutschland

Der Weg zu OCREVUS beginnt im Jahr 1998. Damals gelingt dem Wissenschaftler Stephen Hauser, Professor der Abteilung für Neurologie an der University of California San Francisco, und seinem Team ein revolutionärer Beweis: Sie weisen nach, dass B-Zellen maßgeblich am Krankheitsgeschehen der MS beteiligt sind. Damit widerlegen sie die frühere Annahme, dass ausschließlich die T-Zellen für die Entstehung der für MS typischen Läsionen verantwortlich sind. Diese Erkenntnis stützen weitere Studienergebnisse, in denen deutlich wird: Neben den T-Zellen führen auch Antikörper aus bestimmten Immunzellen zu den Schäden im Gewebe des zentralen Nervensystems. ¹

B-Zellen als neuer Ansatz in der MS-Therapie

Vielleicht fragst Du Dich, woher diese Antikörper stammen? Ganz einfach: Forschende haben herausgefunden, dass es sich dabei um eine Form der B-Zellen handelt. Je nach Entwicklungsphase nehmen diese verschiedene Stadien an: Sie reifen zu Plasmazellen heran, die Antikörper gegen körperfremde Eindringlinge wie Viren und Bakterien bilden und diese unschädlich machen. Bei Menschen mit MS produzieren diese Plasmazellen Antikörper, die die Myelinschichten der Nervenzellen angreifen.

Erste Erfolge in Studien

Wie Du sicher nachvollziehen kannst, standen bis zu diesem Zeitpunkt die T-Zellen im Fokus der MS-Therapie. Doch mit den neugewonnenen Erkenntnissen rücken die B-Zellen in den Mittelpunkt der Forschung. Aus diesem Grund setzt Prof. Hauser 2004 das gegen B-Zellen-gerichtete Krebsmedikament Rituximab bei Menschen mit schubförmiger MS ein. Die Studienergebnisse belegen seine Wirkung: Die Schubhäufigkeit nimmt um etwa 50 Prozent ab, die Anzahl der Läsionen um 91 Prozent. ¹ Doch noch im Jahr 2009 erfolgt ein Rückschlag: Eine umfangreiche Studie ergibt, dass die B-Zell-Therapie bei PPMS nur eingeschränkt wirksam ist. Nur Betroffene, die jung sind und deren Behandlung zu einem frühen Zeitpunkt beginnt, profitieren von dem Medikament. ²

Gesucht: Ein wirksameres, verträglicheres MS-Medikament

Diese Erkenntnisse motivierten die F. Hoffmann-La Roche AG dazu, ein Medikament zu entwickeln, das eine hohe Wirksamkeit bei einer guten Verträglichkeit aufweist: OCREVUS soll genau dies erfüllen und wurde darüber hinaus sowohl für Menschen mit schubförmiger MS (RMS) als auch mit PPMS entwickelt. Für eine bessere Verträglichkeit verändert Roche den Wirkstoff: Während Rituximab zu großen Teilen aus tierischem Eiweiß besteht, ist Ocrelizumab ein humanisierter rekombinanter monoklonaler Antikörper. Das heißt, er wird gentechnisch hergestellt und besteht zum großen Teil aus menschlichen Eiweißen. Bis OCREVUS auf den Markt kommt, werden seine Wirksamkeit und seine gute Verträglichkeit in einem langjährigen Studienprogramm (ORCHESTRA)belegt, an dem über 2.300 Menschen mit RMS oder PPMS teilnehmen. Nach 20 Jahren MS-Forschung erfolgt die Zulassung von OCREVUS im Jahr 2018 in Deutschland. ³

Die Entwicklung geht weiter: OCREVUS als subkutane Injektion

Seit Juni 2024 steht neben der intravenösen Infusion eine zusätzliche Behandlungsoption zur Verfügung: die Injektion von OCREVUS unter die Haut (subkutan). Die subkutane Injektion dauert nur etwa 10 Minuten und wird von medizinischem Fachpersonal durchgeführt. Bei beiden Darreichungsformen erfolgt die Gabe von OCREVUS nur alle 6 Monate*.

Du möchtest mehr über die Therapiemöglichkeiten bei MS oder die Therapie mit OCREVUS erfahren? Das Team von trotz ms MEIN SERVICE ist für Dich da. Einfach anrufen unter der kostenlosen Servicenummer — 0800.1010800.

 

*nach der Initialdosis bei der Infusion

Inhaltlich geprüft: M-DE-00024636