Leben mit MS

Im Team von trotz ms MEIN SERVICE erhält Anika Einblicke, was MS-Betroffenen bei der Wahl ihrer Therapie wichtig ist. Als persönliche Ansprechpartnerin im kostenlosen Patientenprogramm unterstützt sie Teilnehmende u.a. dabei, sich zu informieren, welche Therapiemöglichkeiten ihnen offenstehen und ermutigt die eigenen Erwartungen an eine MS-Therapie im Gespräch mit ihren Behandlungsteams einzubringen. Im Interview teilt sie ihre Erfahrungen.

21. Juli 1999 und 28. Mai 2019: zwei Daten, die mein Opa und ich wohl niemals vergessen werden. An diesen Tagen haben wir jeweils die Diagnose Multiple Sklerose bekommen – an ersterem mein Opa, an dem zweiten ich. Der Weg dahin hat sich für jeden von uns aber ziemlich unterschiedlich gestaltet. Während ich nach einer Woche mit Beschwerden und einer weiteren halben Woche im Krankenhaus die Gewissheit hatte, musste mein Opa einen jahrelangen Ärztemarathon auf sich nehmen – 13 Jahre, um genau zu sein.

Hallo, an alle eifrigen Nutzer der trotz ms Website und vielen Dank für Euer Interesse an den Belangen und Problemen von uns MS-lern! Heute habe ich ein ganz spannendes Thema im Gepäck: Was haltet Ihr von einer Gürtelrose in Kombination mit MS und einem anstehenden Sommerurlaub? Richtig, wahrscheinlich nicht viel. Ich hätte auch gut darauf verzichten können.

Manuelas Freund hat MS. Durch sein Beispiel hat sie gelernt, wie wichtig die richtige Einstellung ist und was eine positive Denkweise bewirken kann. Hier erfährst Du mehr.

Segler:innen richten sich bei allem nach dem Wind, Menschen mit MS nach ihrer Gesundheit. Sie müssen nach ihrer Diagnose die Segel für den Lebensweg neu ausrichten. Und auch während Fahrt gilt es, durch ständiges Anpassen der Segel flexibel zu bleiben auf der Reise.

MS – das bekommen doch nur Frauen?! Moment, jetzt muss ich mal ein wenig Aufklärungsarbeit betreiben, denn: Es erkranken zwar ungefähr doppelt so viele Frauen wie Männer an MS , aber es ist keinesfalls so, als ob der Mann eine absolute Randfigur darstellt. Weltweit sind 30 % aller Betroffenen männlich. Anfangs, kurz nach meiner Diagnose, habe ich mich aber oft gefragt: Wo stecken die Männer mit MS denn alle?

„Kann ich damit noch studieren?“ Das war Leas erster Gedanke, als sie mit 21 Jahren im Krankenhausbett lag und der Arzt ihr die Nachricht überbrachte, dass sie an MS erkrankt ist. Drei Jahre später weiß sie: Ja, das geht!

Weltreisen mit der Familie trotz MS: Sebastian hat eine Familie mit drei Kindern und liebt es, die Welt mit dem Rucksack zu entdecken. Er passt sein Leben zwar an die MS an, lässt sich seine Abenteuerlust aber nicht nehmen.

Endlich abschalten, Neues entdecken und Energie tanken – Zeit für Urlaub! Gerade bei Fernreisen fällt die Planung bei dem einen oder anderen etwas größer aus. Wo genau möchte ich hin? Was will ich sehen? Was muss ich einpacken? Vor allem aber spielt die MS eine kleine Nebenrolle. Ich möchte Euch über meine Erfahrungen während unserer Reise im April 2018 nach Thailand, Region Khao Lak, berichten.