Gut unterstützt: Von MS-Patient zu MS-Patient

Über Anika:

Anika hat die Diagnose RRMS im Jahr 2014 erhalten. Sie ist Medizinische Fachangestellte und hat zusätzlich eine Ausbildung als Kauffrau im Gesundheitswesen absolviert – die idealen Voraussetzungen für ihre Tätigkeit bei trotz ms MEIN SERVICE. Denn dabei kann sie ihr Wissen bei sozialrechtlichen Fragen gut einbringen: Denn Themen wie Pflegeversicherung und -finanzierung, der Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherungen und Arbeitsrecht haben einen großen Stellenwert in der Ausbildung eingenommen. In ihrer Freizeit liebt sie es Fußball zu gucken, Bücher zu lesen und Zeit mit Familie und Freunden zu verbringen.

Liebe Anika, was zeichnet trotz ms MEIN SERVICE Deiner Meinung nach aus?

Das Persönliche und das Individuelle an dem Programm. Jeder Mensch ist anders, daher erhält jeder Teilnehmer eine auf seine individuelle Situation zugeschnittene Unterstützung. Bei uns gibt es kein Schema F. Gerade bei MS, die sich ja als Krankheit mit den 1.000 Gesichtern bei jedem anders äußert, ist das besonders wichtig.

Was genau sind Deine Aufgaben bei dem Programm

Im Rahmen von trotz ms MEIN SERVICE bin ich persönliche Ansprechpartnerin von MS-Patienten und deren Angehörigen. Mit jedem Teilnehmer vereinbare ich individuell, wann wir uns sprechen. Während der Telefonate beantworte ich Fragen rund um die MS sowie OCREVUS^®. Natürlich stehe ich auch für eine Bandbreite anderer Themen zur Verfügung: von sozialrechtlichen Fragen über MS und Kinderwunsch, Reha, Sport und Ernährung. Das hängt ganz vom jeweiligen Teilnehmer ab: Neudiagnostizierte beschäftigen sich eher damit, MS zu verstehen, mit der Erkrankung umzugehen oder diese zu bewältigen. Zum Beispiel fragen sie sich: Wie erkläre ich die MS meinen Kindern? Wie schaffe ich es, dass meine Eltern normal mit mir umgehen? Andere suchen Rat zu Physiotherapie, Rente, beruflicher Neuorientierung und den zuvor schon genannten häufigen Themen. Manche freuen sich auch nur über ein offenes Ohr in schlechten Phasen – beispielsweise während eines Schubs.

Wie beurteilst Du trotz ms MEIN SERVICE aus Sicht einer Betroffenen?

Ganz toll finde ich, dass trotz ms MEIN SERVICE allen Betroffenen und auch ihren Angehörigen offen steht. Außerdem ist die Teilnahme unabhängig von der Einnahme eines bestimmten Medikaments. Mir persönlich ist es besonders wichtig, dass auf die persönlichen Umstände und Bedürfnisse des Einzelnen eingegangen wird. Einen weiteren Vorteil sehe ich darin, dass jeder Patient von einem festen Ansprechpartner betreut wird. Dadurch entsteht ein sehr enges Vertrauensverhältnis. Dazu kommt, dass es ein breites Angebot an Informationsmaterialien gibt. Je nach Bedarf erhalten die Teilnehmer diese nach dem Gespräch zugeschickt und können das Besprochene in Ruhe nachlesen.

Du hast vor Kurzem Deine Therapie mit OCREVUS® begonnen. Was hat Dich dazu bewogen und wie geht es Dir damit?

Ich habe mich ganz bewusst für OCREVUS^® entschieden, weil ich durch meine Tätigkeit bei trotz ms MEIN SERVICE schon viel Vorwissen über die Therapie hatte. Überzeugt haben mich die positiven Studienergebnisse und die Tatsache, dass ich nur zweimal im Jahr zur Infusion muss. Nach einem ausführlichen Gespräch mit meiner Neurologin stand die Entscheidung für OCREVUS^® endgültig. Die bisherigen Infusionen habe ich gut vertragen und fühle mich mit der Entscheidung für OCREVUS^® sehr wohl.

Welche Tipps kannst Du anderen Menschen mit MS geben, die OCREVUS® erhalten?

Mein Tipp ist, sich nicht durch das Internet und Außenstehende beeinflussen zu lassen. Nutzt unbedingt seriöse Quellen, um Euch zu informieren. Darüber hinaus solltet Ihr Euch klarmachen: Jede Therapie wirkt bei jedem anders. Hat beispielsweise ein anderer Patient negative Erfahrungen mit einem Medikament gemacht, heißt das nicht, dass diese bei mir auftreten werden. Sucht Euch außerdem einen Arzt, dem Ihr vertraut und sprecht ausführlich mit ihm über die Therapieoptionen, die für Euch infrage kommen, – über deren Vor- und Nachteile.

Außerdem kann ich nur empfehlen, sich gut auf die Infusionstermine vorzubereiten. Klingt erstmal nach Aufwand, ist aber total unkompliziert. Denn abgesehen von den beiden ersten OCREVUS^® Gaben, muss ich alle sechs Monate an einem Tag zur Infusion. Ich finde, es ist ein tolles Gefühl, ein halbes Jahr lang „verabreichungsfreie Tage“ zu haben. Ich kann den Alltag viel spontaner und unabhängiger gestalten: Ich kann zum Beispiel kurzentschlossen bei einer Freundin übernachten, ohne mein Medikament mitnehmen zu müssen. Wenn ich möchte, kann ich sogar spontan verreisen, ohne Kühlketten zu beachten oder eine Zollbescheinigung organisieren zu müssen.

Inhaltlich geprüft: M-DE-00017731