Inwieweit wirkt sich OCREVUS® auf die Therapieziele bei PPMS aus?
In Studien mit OCREVUS® zeigte sich erstmals mit einem Medikament ein wesentlicher Effekt auf die Progression der PPMS. Das sehen wir auch in der praktischen Anwendung. Bei einer Reihe von Patienten mit PPMS erreichen wir mit OCREVUS® einen Stillstand der Progression. Das ist es, was wir uns wünschen und was als Behandlungsziel angesehen werden kann. Bei einer weiteren Gruppe von Patienten können wir mit der kann die Therapie den Krankheitsverlauf zumindest verlangsamen.
Der positive Effekt auf die Progression zeigt sich besonders deutlich bei Patienten mit kürzerem Krankheitsverlauf. Deshalb ist die Message – wie auch bei der schubförmigen MS: Die Therapie sollte möglichst frühzeitig beginnen.
Welche neuen Erkenntnisse bezüglich der Sicherheit von OCREVUS® gibt es inzwischen?
Bei unseren Patienten sehen wir generell eine sehr gute Verträglichkeit und Sicherheit. Worauf wir während der Behandlung besonders achten, ist der Wert der Immunglobuline, also die Menge der Antikörper im Blut. Da sie von bestimmten B-Zellen gebildet werden, kann es durch den Wirkmechanismus von OCREVUS® zu einer Verringerung kommen. Das kann zu einer erhöhten Infektanfälligkeit führen. Bei einem Mangel können wir zur Behandlung Immunglobuline verabreichen. Bisher haben wir aber lediglich bei einzelnen unserer PPMS-Patienten einen Immunglobulin-Mangel festgestellt.
Wie bewertet das Behandlungsteam die Anwendung von OCREVUS® im praktischen Alltag?
Unser Behandlungsteam empfindet die Anwendung von OCREVUS® als sehr gut und unkompliziert – auch aufgrund der wenigen beobachteten infusionsbedingten Reaktionen. Was das Behandlungsteam und unsere Patienten sehr begrüßen, ist das neue Infusionsschema mit verkürzter Infusionszeit. Es vereinfacht die Abläufe erheblich und bietet uns die Möglichkeit, an einem Tag mehr Patienten zu behandeln. Das kommt allen zugute. Bei der Mehrheit unserer Patienten können wir die verkürzte Infusionszeit bedenkenlos anwenden. Vorsichtig sind wir bei Patienten, die bei vorherigen Infusionen Hautrötungen oder Unverträglichkeiten gezeigt haben.
Wie wird die Therapie mit OCREVUS® von Ihren Patienten angenommen?
Unsere Patienten nehmen die Therapie sehr gut an. Zum einen, weil es zum ersten Mal überhaupt eine Therapie für die PPMS gibt. Das sehen die meisten unserer Patienten als neue Perspektive und Chance an. Zum anderen spielt natürlich die gute Verträglichkeit von OCREVUS® für die Patienten eine wichtige Rolle. Da müssen wir keine große Überzeugungsarbeit leisten.
Wie verhält es sich mit der Adhärenz Ihrer OCREVUS® Patienten?
Die langen Infusionsintervalle von sechs Monaten stellen für die Patienten eine komfortable Situation dar. Das ist ein großer Vorteil gegenüber Behandlungen, die beispielsweise monatlich verabreicht werden müssen. Die Therapie lässt sich viel einfacher in den Alltag und die Lebensabläufe integrieren – besonders bei berufstätigen Menschen mit MS. Die neue verkürzte Infusionszeit sehen auch unsere Patienten als großen Vorteil. Das spiegelt sich auch in der sehr guten Adhärenz unserer Patienten wider.
Inhaltlich geprüft: M-DE-00017738
