Leben mit MS

Mein heutiges Thema behandelt den Antrag auf Erwerbsminderungsrente und worauf man bei der Antragstellung achten sollte. Vorweg muss ich sagen, dass es einen schweren Einschnitt in meinem Leben bedeutet hat – aber auch eine wichtige finanzielle Stütze, um die Einschränkungen meiner Fähigkeiten auszugleichen.

„Kann ich damit noch studieren?“ Das war Leas erster Gedanke, als sie mit 21 Jahren im Krankenhausbett lag und der Arzt ihr die Nachricht überbrachte, dass sie an MS erkrankt ist. Drei Jahre später weiß sie: Ja, das geht!

Weltreisen mit der Familie trotz MS: Sebastian hat eine Familie mit drei Kindern und liebt es, die Welt mit dem Rucksack zu entdecken. Er passt sein Leben zwar an die MS an, lässt sich seine Abenteuerlust aber nicht nehmen.

Endlich abschalten, Neues entdecken und Energie tanken – Zeit für Urlaub! Gerade bei Fernreisen fällt die Planung bei dem einen oder anderen etwas größer aus. Wo genau möchte ich hin? Was will ich sehen? Was muss ich einpacken? Vor allem aber spielt die MS eine kleine Nebenrolle. Ich möchte Euch über meine Erfahrungen während unserer Reise im April 2018 nach Thailand, Region Khao Lak, berichten.

MS ist bekanntlich die Krankheit der 1.000 Gesichter. Gefühlt gibt es (mindestens) genauso viele Möglichkeiten, diese zu behandeln – oder auch nicht. In ihrem Blogbeitrag berichtet Andrea über ihren Weg zur selbstbestimmten Therapieentscheidung.

Therapiewechsel – allein dieses Wort schafft viele Fragezeichen in die Gesichter der Patienten. Jeder Wechsel geht meist mit Unsicherheit und Respekt vor der neuen Therapie und Situation einher. Der persönliche Austausch kann helfen!

Multiple Sklerose war mir bereits vor meiner Diagnose ein Begriff. Doch die Unterscheidung in verschiedene Verlaufsformen kannte ich bis dahin nicht – oder welche Bedeutung das für meine Therapieentscheidung hat.

Jeder von uns ist mal erkältet – durchschnittlich etwa dreimal im Jahr. Aber wie ist das bei MS? Eigentlich ist man doch schon krank? Reicht das denn nicht? Da hat man die chronischen Wehwehchen und dann wird man noch obendrauf krank. Mich hat es mal wieder erwischt: Der liebe Krankheitsgott möchte, dass ich stärker gequält werde. Einfach herrlich. Ironie aus. Ich liege in einer Decke eingewickelt auf der Couch, trinke Tee und nehme zu den MS-Medikamenten noch weitere gegen Erkältung ein, yippie! Ein Berg von Tabletten, der vor mir liegt und ich frage mich dabei oft: What the Fuck? Ich brauche nichts mehr zu essen, die Tabletten reichen aus, um satt zu werden.

Viele von Euch Betroffenen kennen dieses merkwürdige Wort „Progression“ schon, aber was bedeutet es denn eigentlich? Die Progression ist die Zunahme oder Verschlechterung der Behinderung bei der MS. Multiple Sklerose kann bei jeder Verlaufsform auch unbemerkt, unabhängig von Schüben, fortschreiten. Durch zugrunde gehende Nervenzellen können die Beschwerden und auch Behinderungen im Laufe der Zeit zunehmen. Jede:r MS-Erkrankte ist von der Progression der Erkrankung irgendwann betroffen, deshalb ist es wichtig, das Bewusstsein dafür zu schärfen.