Leben mit MS

21. Juli 1999 und 28. Mai 2019: zwei Daten, die mein Opa und ich wohl niemals vergessen werden. An diesen Tagen haben wir jeweils die Diagnose Multiple Sklerose bekommen – an ersterem mein Opa, an dem zweiten ich. Der Weg dahin hat sich für jeden von uns aber ziemlich unterschiedlich gestaltet. Während ich nach einer Woche mit Beschwerden und einer weiteren halben Woche im Krankenhaus die Gewissheit hatte, musste mein Opa einen jahrelangen Ärztemarathon auf sich nehmen – 13 Jahre, um genau zu sein.

Manuela ist MS-Schwester und in der klinischen Forschung tätig. Respekt und Vertrauen sind ihr in der Betreuung MS-Betroffener besonders wichtig. Mehr über Manuela B. und ihren Arbeitsalltag erfährst Du in ihren Beiträgen.

Hallo, an alle eifrigen Nutzer der trotz ms Website und vielen Dank für Euer Interesse an den Belangen und Problemen von uns MS-lern! Heute habe ich ein ganz spannendes Thema im Gepäck: Was haltet Ihr von einer Gürtelrose in Kombination mit MS und einem anstehenden Sommerurlaub? Richtig, wahrscheinlich nicht viel. Ich hätte auch gut darauf verzichten können.

Manuelas Freund hat MS. Durch sein Beispiel hat sie gelernt, wie wichtig die richtige Einstellung ist und was eine positive Denkweise bewirken kann. Hier erfährst Du mehr.

Soziale Medien sind Kevins Welt. Nicht nur beruflich, sondern vor allem auch privat brennt seine Leidenschaft für Austausch, Offenheit und gegenseitige Unterstützung in der Community chronisch erkrankter Menschen. Kevin liebt den Gemeinschaftsgedanken – und setzt sich und seine „geheime Superkraft” dafür ein, ihn weiter voranzutreiben.

Segler:innen richten sich bei allem nach dem Wind, Menschen mit MS nach ihrer Gesundheit. Sie müssen nach ihrer Diagnose die Segel für den Lebensweg neu ausrichten. Und auch während Fahrt gilt es, durch ständiges Anpassen der Segel flexibel zu bleiben auf der Reise.

MS – das bekommen doch nur Frauen?! Moment, jetzt muss ich mal ein wenig Aufklärungsarbeit betreiben, denn: Es erkranken zwar ungefähr doppelt so viele Frauen wie Männer an MS , aber es ist keinesfalls so, als ob der Mann eine absolute Randfigur darstellt. Weltweit sind 30 % aller Betroffenen männlich. Anfangs, kurz nach meiner Diagnose, habe ich mich aber oft gefragt: Wo stecken die Männer mit MS denn alle?

Mein heutiges Thema behandelt den Antrag auf Erwerbsminderungsrente und worauf man bei der Antragstellung achten sollte. Vorweg muss ich sagen, dass es einen schweren Einschnitt in meinem Leben bedeutet hat – aber auch eine wichtige finanzielle Stütze, um die Einschränkungen meiner Fähigkeiten auszugleichen.

„Kann ich damit noch studieren?“ Das war Leas erster Gedanke, als sie mit 21 Jahren im Krankenhausbett lag und der Arzt ihr die Nachricht überbrachte, dass sie an MS erkrankt ist. Drei Jahre später weiß sie: Ja, das geht!