Leben mit MS

10 Minuten Kraft tanken – und dann geht’s los! Beruflich wie privat ist Elli am liebsten immer aktiv und unterwegs: sei es auf dem Sportplatz, auf Konzerten oder Reisen. Ihre hochwirksame MS-Therapie mit langer applikationsfreier Zeit ermöglicht ihr, ihr Leben maximal flexibel zu gestalten und intensiv zu genießen.

Sarah nimmt ihr Leben in die Hand – mit einer MS-Therapie, die ihr ermöglicht, ihren Alltag maximal flexibel zu gestalten und den Kopf frei haben zu können. In der Zeit, die zwischen den Anwendungen liegt, genießt sie das Leben voller Momente, die unter die Haut gehen.

Als MS-Fachkraft ist Alexander Bayer Experte für die Belange von Menschen mit MS. Im Interview beantwortet er fünf Fragen rund um das Management der MS-Therapie.

Dr. Daniela Rau ist Neurologin in einer nervenfachärztlichen Gemeinschaftspraxis in Ulm, in der ca. 1.000 MS-Betroffene behandelt werden. Im Interview beantwortet sie fünf Fragen rund um das Thema „Adhärenz“.

Segler:innen richten sich bei allem nach dem Wind, Menschen mit MS nach ihrer Gesundheit. Sie müssen nach ihrer Diagnose die Segel für den Lebensweg neu ausrichten. Und auch während Fahrt gilt es, durch ständiges Anpassen der Segel flexibel zu bleiben auf der Reise.

Weltreisen mit der Familie trotz MS: Sebastian hat eine Familie mit drei Kindern und liebt es, die Welt mit dem Rucksack zu entdecken. Er passt sein Leben zwar an die MS an, lässt sich seine Abenteuerlust aber nicht nehmen.

MS ist bekanntlich die Krankheit der 1.000 Gesichter. Gefühlt gibt es (mindestens) genauso viele Möglichkeiten, diese zu behandeln – oder auch nicht. In ihrem Blogbeitrag berichtet Andrea über ihren Weg zur selbstbestimmten Therapieentscheidung.

Multiple Sklerose war mir bereits vor meiner Diagnose ein Begriff. Doch die Unterscheidung in verschiedene Verlaufsformen kannte ich bis dahin nicht – oder welche Bedeutung das für meine Therapieentscheidung hat.

Im Jahr 2008 habe ich meine Tätigkeit als MS-Nurse begonnen. Damals war die Wahl der MS-Therapie sowohl für Ärztinnen und Ärzte als auch für Nurses und Patienten „einfach“. Denn es gab nicht viel Auswahl – weder an MS-Medikamenten noch an verschiedenen Darreichungsformen.